Le laboratoire Stephan poursuit actuellement trois projets de recherche clés : 1) développer de nouveaux systèmes d'administration de médicaments pour la cicatrisation des plaies ; 2) explorer des thérapies ciblées contre l’inflammation intestinale ; et 3) étudier l'application des amplificateurs de la fonction mitochondriale dans la recherche anti-vieillissement. Ces projets nécessitent plusieurs matières premières peptidiques de haute pureté et des produits en capsules personnalisés, avec des exigences strictes en matière de contrôle qualité et de stabilité de la chaîne d'approvisionnement. Nous sommes donc intéressés par les produits suivants sous forme de capsules. Veuillez nous envoyer le MOQ et le prix. Les sacs en papier d'aluminium contenant 50 pièces sont acceptables.5-Amino-1MQ 50 mg, BPC-157 500mcg, KPV 500 mcg, Bleu de méthylène 20 mg,SLU-PP 332 250mcg, NAD+ 300 mg,Spermidine 2,5 mg.
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Informations générales
1. Gélules BPC-157 500mcg
Mécanisme d'action : favorise de manière significative l'angiogenèse et la migration cellulaire en activant les voies du facteur de croissance des fibroblastes (FGF) et du facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGF). Des études précliniques indiquent une accélération de 40 % de la guérison des ulcères gastriques et une réduction de 30 % du temps de réparation des lésions tendineuses.
2. Gélules SLU-PP 332 250mcg
Principaux avantages : présente une action à double-cible en activant simultanément la voie PI3K/AKT et en inhibant la signalisation inflammatoire NF-κB. Les études animales démontrent une réduction de 65 % des indices d’inflammation chez les souris modèles de colite ulcéreuse.
3. 5-Amino-1MQ, gélules de 50 mg
Modulateur métabolique : régule la voie métabolique du NAD+ en inhibant l'activité enzymatique NNMT. Des études récentes indiquent qu'il augmente la sensibilité à l'insuline de 2,8 fois chez les modèles de souris diabétiques.
4. Gélules NAD+ 300 mg
Améliorateur d'énergie cellulaire : En tant que précurseur du NAD+, il augmente les niveaux intracellulaires de NAD+ de 60 %. Les recherches de la Harvard Medical School confirment qu’il prolonge la durée de vie de 23 % dans les modèles de vieillissement de souris.
Domaines d'application : recherche anti-vieillissement, intervention contre les maladies neurodégénératives, restauration de la fonction mitochondriale.
5. Gélules de spermidine à 2,5 mg
Composé polyamine naturel : prolonge la durée de vie de plusieurs organismes modèles en induisant l’autophagie cellulaire. Les recherches de l'Académie autrichienne des sciences indiquent qu'il augmente la durée de vie des mouches des fruits de 30 %.
Orientations de recherche : Régulation de l'autophagie, prévention du cancer, protection des fonctions cognitives.
6. Gélules KPV 500 mcg
Tripeptide anti-inflammatoire : contrôle efficacement les réponses inflammatoires en inhibant les voies MAPK et NF-κB. Réduit la zone d'érythème de 50 % dans les modèles d'inflammation cutanée.
Applications spéciales : Recherche dermatologique, développement de traitements contre les maladies auto-immunes.
Processus de personnalisation OEM
Des solutions puissantes pour la croissance des entreprises
- Confirmation des exigences :2000 gélules de BPC-157 500mcg + 1000 gélules de SLU-PP 332 250mcg
- Conception des formulations :Capsules d'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) utilisées pour garantir l'absence d'ingrédients-d'origine animale.
- Processus de production :Granulation humide + compression à grande vitesse-pour garantir l'uniformité du contenu (CV < 5 %)
- Solution d'emballage :Blisters en plastique-en aluminium-résistant à l'humidité avec un étiquetage spécifique au laboratoire-sur les cartons extérieurs
- Contrôle de qualité:Tests-par-lots, y compris la détermination du contenu, les tests de dissolution et les contrôles des limites microbiennes
Les effets positifs du BPC-157 dans le traitement des ulcères du pied diabétique et son mécanisme détaillé
Promouvoir l'angiogenèse et la réparation des tissus
Activation des voies VEGF/FGF :
BPC-157 améliore l'angiogenèse en régulant positivement l'expression du facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGF) et du facteur de croissance des fibroblastes (FGF), améliorant ainsi la circulation sanguine locale et accélérant la croissance du tissu de granulation au niveau des plaies. Par exemple, dans un modèle d’ulcère du pied diabétique, l’injection locale de BPC-157 a augmenté le dépôt de collagène de 2,1 fois et a réduit la surface de l’ulcère de 65 % en 7 jours.
Protection et prolifération cellulaire :
En activant la voie de signalisation Akt/PI3K, il favorise la prolifération et la migration des fibroblastes, des cellules endothéliales et des kératinocytes, accélérant ainsi le processus d'épithélialisation.
Effets anti-inflammatoires et antioxydants
Inhibition des voies inflammatoires :
Inhibition des voies inflammatoires : en régulant négativement les voies NF-κB et MAPK, il réduit la libération de facteurs pro-inflammatoires (par exemple, TNF-, IL-6, IL-8), atténuant ainsi les réponses inflammatoires locales. Dans les modèles de colite ulcéreuse, le BPC-157 a diminué les taux d'IL-8 de 70 %.
Stress antioxydant :
Régule positivement les enzymes antioxydantes (par exemple, SOD, HO-1, glutathion réductase) pour éliminer les radicaux libres et atténuer les dommages tissulaires causés par le stress oxydatif. Par exemple, dans un modèle d’ischémie-reperfusion cérébrale, le BPC-157 a réduit de manière significative la mort neuronale via des mécanismes antioxydants.
Microcirculation et neuroprotection améliorées
Vasodilatation et amélioration du flux sanguin :
Favorise la libération équilibrée d'oxyde nitrique (NO) en activant l'eNOS et en inhibant l'iNOS, améliorant ainsi la microcirculation et augmentant le flux sanguin local. Chez les patients diabétiques du pied, le BPC-157 associé à un traitement des plaies par pression négative améliore considérablement l'élasticité de la peau et les niveaux d'humidité du pied.
Effets neuroprotecteurs :
Protège la fonction nerveuse périphérique en réduisant l'apoptose neuronale et en favorisant la régénération axonale. Dans les modèles de lésions médullaires, le BPC-157 améliore la régénération axonale et la récupération de la fonction motrice.
Description des produits
Le SLU-PP 332 est un agoniste synthétique des récepteurs liés aux œstrogènes-(ERR) qui imite les effets métaboliques induits par l'exercice-en ciblant et en activant les trois sous-types d'ERR ( , , ), jouant ainsi un rôle central dans la combustion des graisses et la réparation de la barrière intestinale :
1. Mécanisme de combustion des graisses
01
L'activation des voies ERR améliore l'oxydation des acides gras : SLU-PP 332 active l'ERR // pour réguler positivement l'expression des gènes associée à l'oxydation des acides gras (FAO) et à la respiration mitochondriale, favorisant ainsi la lipolyse pour la production d'énergie. Dans un modèle de souris à régime riche en graisses, le SLU-PP 332 a considérablement réduit la masse de tissu adipeux (18 à 22 %), abaissé les taux de cholestérol et de triglycérides, tout en augmentant la dépense énergétique basale (25 à 30 %).
02
Fonction mitochondriale optimisée : en améliorant la densité mitochondriale et la capacité oxydative, le SLU-PP 332 augmente de 30 % l'activité de la chaîne respiratoire mitochondriale des muscles squelettiques et améliore l'efficacité de la production d'ATP, imitant les effets de l'entraînement aérobie. Par exemple, les souris obèses traitées avec SLU-PP 332 ont présenté une amélioration de la stéatose hépatique, une réduction des lipides sanguins et une perte de graisse sans modifier la prise alimentaire ou les niveaux d'exercice.
03
Adaptation métabolique et amélioration de l'endurance : chez les souris normales, le SLU-PP 332 a prolongé la durée de course de 70 %, augmenté la distance de course de 45 % et amélioré la tolérance au glucose. Ce mécanisme est en corrélation avec une proportion accrue de fibres musculaires oxydatives (35 à 40 %), l'activation de la voie de signalisation PGC-1 et une activité accrue du complexe de la chaîne de transport d'électrons.
2. Mécanismes de réparation de la barrière intestinale
01
Expression améliorée des protéines à jonction serrée : SLU-PP 332 active l'ERR pour réguler positivement les protéines à jonction serrée (par exemple, ZO-1, Claudin-1) dans les cellules épithéliales intestinales, réduisant ainsi la translocation bactérienne et l'entrée d'endotoxines dans la circulation sanguine, réduisant ainsi le risque de syndrome de réponse inflammatoire systémique (SIRS). Dans les modèles de syndrome de perméabilité intestinale, il améliore l'intégrité de la barrière intestinale pour atténuer l'inflammation de bas grade déclenchée par l'entrée d'endotoxines (par exemple, LPS) dans la circulation sanguine.
02
Régulation du microbiote intestinal et de l'équilibre immunitaire : en favorisant la production d'acides gras à chaîne courte (AGCC) et en modulant la composition microbienne, le SLU-PP 332 améliore la fonction de la barrière immunitaire intestinale, réduit la colonisation bactérienne pathogène et améliore la sécrétion d'immunoglobuline A sécrétoire (sIgA), renforçant ainsi la défense de la barrière chimique intestinale.
03
Effets anti-inflammatoires et de réparation tissulaire : dans les modèles de maladies inflammatoires de l'intestin (MII), le SLU-PP 332 inhibe la voie NF-κB, réduisant ainsi la libération du facteur pro-inflammatoire (par exemple, IL-8) jusqu'à 70 %. Il favorise simultanément la réparation de la muqueuse intestinale et la cicatrisation des ulcères, améliorant ainsi les indices inflammatoires chez les souris atteintes de colite ulcéreuse.
