Lilly investit plus de 3,5 milliards de dollars américains pour construire une usine et produire trois médicaments de perte de poids cibles GIPR/GLP-1R/GCGR
Le 30 janvier 2026, Eli Lilly and Company a annoncé qu'elle investirait plus de 3,5 milliards de dollars pour construire une nouvelle base de production de médicaments et de dispositifs d'injection en Pennsylvanie, en se concentrant sur la production de thérapies de perte de poids de nouvelle-génération, y compris le premier agoniste triple cible GIPR/GLP-1R/GCGR en cours,rétatrutide.
1. Spécifications générales (en stock)
(1) API (poudre pure)
(2) Comprimés
(3)Injection
(4)Gélules
(5)Crème
2.Personnalisation :
Nous négocierons individuellement, OEM/ODM, sans marque, uniquement pour la recherche scientifique.
Code interne : KP-2-3/003
Rétatrutide CAS 2381089-83-2
Code SH : N/A
EINECS : 200-001-8
Analyse : HPLC, LC-MS, HNMR
Support technologique : Département R&D-4
Marché principal : États-Unis, Australie, Brésil, Japon, Allemagne, Indonésie, Royaume-Uni, Nouvelle-Zélande, Canada, etc.
Nous fournissons du retatrutide, veuillez vous référer au site Web suivant pour les spécifications détaillées et les informations sur le produit.
Produit:https://www.kpeptide.com/bodybuilding-peptide/retatrutide-injection-10-mg.html
Il s'agit de la quatrième nouvelle base de production aux États-Unis annoncée par Eli Lilly depuis février 2025, et également de la 10ème base de production qu'elle a aménagée depuis 2020. En termes de capacité de production et d'emploi, la base devrait démarrer la construction en 2026 et être officiellement mise en service en 2031. Elle créera directement 850 emplois, dont des ingénieurs, des chercheurs, des techniciens de laboratoire, etc. un total de plus de 2 800 opportunités d'emploi.
En termes d'application technologique, la base introduira des technologies de pointe-telles que l'intelligence artificielle et l'apprentissage automatique pour garantir une production efficace et un approvisionnement stable en médicaments. En outre, Lilly coopérera également avec les universités locales pour accroître les investissements dans l'éducation en Pennsylvanie, contribuer au développement des talents professionnels locaux et approfondir ses liens avec l'écologie industrielle régionale.
Approuvé pour la première fois pour la première injection biaisée d'énoglutide GLP-1 au monde
Le 30 janvier 2026, Hangzhou Xianweida Biotechnology Co., Ltd. (ci-après dénommée « Xianweida Biotechnology »), une société biopharmaceutique axée sur la découverte et le développement de thérapies innovantes pour les maladies métaboliques, a annoncé : Xianyida ® (injection d'énoglutide) a été approuvé par la National Drug Administration (NMPA) pour le contrôle de la glycémie chez les patients adultes atteints de diabète de type 2 et est devenu le premier médicament biaisé par l'AMPc. BPL-1 approuvé pour la commercialisation dans le monde des agonistes des récepteurs. L'injection d'énoglutide est le premier agoniste des récepteurs GLP-1 biaisé par l'AMPc dont la commercialisation est approuvée dans le monde. Différent de l'agoniste non biaisé du récepteur GLP-1, l'énoglutide active sélectivement la voie du signal AMPc tout en minimisant la collecte de B-arrestine. Ce biais de signal limite la désensibilisation et la régulation négative des récepteurs, laissant davantage de récepteurs à la surface cellulaire et maintenant la transduction du signal thérapeutique.
Le mécanisme unique de type biaisé est l’un des facteurs clés de l’amélioration de l’efficacité clinique et des bénéfices métaboliques. Cette approbation est basée sur les résultats de deux études cliniques clés, ainsi que sur le traitement médicamenteux unique par injection d'énoglutide (étude EECOH -1) et la combinaison de deux thérapies des ongles et de deux thérapies musculaires (EECOH-2). Les deux études ont démontré les avantages complets de l'injection d'énoglutide pour abaisser la glycémie, réduire le poids corporel et améliorer les indicateurs métaboliques, avec une efficacité soutenue pendant 52 semaines et une bonne sécurité et tolérabilité globales.
Novo Nordisk : Succès clinique de Phase III du diabète Amylin -1+BPL
Le 2 février 2026, Novo Nordisk a annoncé le succès de la troisième phase clinique REIMAGINE2 de CagriSema dans le traitement du diabète de type II.. 2728 des patients atteints de diabète de type 2 ont été recrutés dans cette étude clinique de phase III. L'Hb1Ac de base était de 8,2 % et le poids corporel de base était de 101 kg. Après 68 semaines de traitement, CagriSema, l'Hb1AC des groupes de traitement traités par sémaglutide et placebo ont diminué de -1,91 %, -1,76 % et +0.09 %, respectivement, et le poids corporel a diminué de 14,2 %, 10,2 % et 1,5 %, respectivement. Auparavant, CagriSema avait obtenu du succès dans REDEFINE1 au cours de la troisième phase des essais cliniques de perte de poids.
Le protocole clinique de cette phase est le suivant, avec 3417 sujets recrutés et traités pendant 68 semaines. Après 68 semaines de traitement par CagriSema, la perte de poids était de 22,7 %, tandis que les groupes en monothérapie avec sémaglutide et Cagrlintide ont perdu respectivement 16,1 % et 11,8 %. La thérapie combinée a montré un effet synergique significatif. Le 18 décembre 2025, Novo Nordisk a annoncé la soumission de la demande de commercialisation de CagriSema auprès de la FDA, qui est également la première thérapie combinée BPL-1+Amylin au monde.
Shengyin Biotechnology annonce un partenariat stratégique avec Genentech pour le développement de médicaments à base d'ARNi
Le 2 février 2026, Saint Yin Biotechnology, une société de biotechnologie au stade clinique axée sur le développement de thérapies innovantes par interférence ARN (ARNi), a annoncé aujourd'hui avoir conclu un accord mondial de coopération et de licence en matière de recherche et développement avec Genentech (une filiale du groupe Roche) pour promouvoir conjointement le développement d'une thérapie ARNi basée sur la plateforme exclusive de développement de médicaments ARNi de Saint Yin Biotechnology. Selon l'accord, Shengyin Biotechnology autorisera Genentech à détenir les droits mondiaux exclusifs de développement et de commercialisation du médicament.
Shengyin Biotechnology sera responsable du développement précoce du médicament, tandis que Genentech sera responsable de toutes les activités ultérieures de développement clinique et de commercialisation du médicament.
La plate-forme exclusive de développement de médicaments à ARNi de Saint Yin Biotechnology couvre de nouvelles technologies de modification chimique et d'administration de médicaments, qui peuvent être utilisées pour développer des médicaments SiRNA potentiellement révolutionnaires pour plusieurs domaines de maladies. Selon les termes de l'accord, Saint Yin Biotechnology recevra un acompte de 200 millions de dollars et aura le droit de recevoir des paiements d'étape pour le développement et les ventes, totalisant 1,5 milliard de dollars ; Et des redevances échelonnées.
28 semaines réduites de 12,3% ! Pfizer publie les données d'une étude de phase Ib sur la perte de poids du GLP-1 à action ultra-longue-
Le 2 février 2026, Pfizer a annoncé les résultats de l'étude de phase Ib VESPER-3 sur la perte de poids portant sur son agoniste du GLP-1R à action ultra prolongée, le PF'3944 (MET-097i). PF'3944 est un agoniste des récepteurs GLP-1 à action ultra longue (GLP-1 RA) entièrement biaisé, le premier de sa catégorie, développé par Metsera (maintenant acquis par Pfizer), avec la possibilité d'une injection mensuelle. Cette étude a inclus 268 sujets obèses ou en surpoids sans diabète de type 2 et a évalué l'effet de perte de poids et la sécurité de quatre schémas de titration du PF'3944 par rapport au placebo. Le schéma de titration comprend : ① 0,4/0,8 mg, une fois par semaine (QW), 3,2 mg, une fois par mois (QM) ② 0,8 mg, Qw, 3,2 mg, QM0,4/0,8/1,2 mg, QW, 4,8 mg, QMG0,6/1,2 mg, QW4,8 mg, QM.
Les résultats ont montré qu'à la 28e semaine de traitement, le poids des patients du groupe 1 et du groupe 3 avait diminué respectivement de 10 % et 12,3 % par rapport au groupe placebo. Ces données indiquent qu'après le passage à un traitement une fois par mois, la perte de poids du patient est restée stable, sans plateau observé à la semaine 28. On s'attend à ce que la perte de poids se poursuive jusqu'à la semaine 64.
