Crème peptidique KPVest une préparation topique qui présente des effets thérapeutiques significatifs dans les domaines de la réparation cutanée, des effets anti-inflammatoires et anti-infectieux grâce à des effets synergiques multi-cibles. En tant que fragment actif de - MSH, il inhibe la voie NF - κ B en activant le récepteur MC1R/MC3R, réduit rapidement les niveaux de facteurs pro-inflammatoires tels que l'IL-6 et le TNF - et favorise la sécrétion du facteur anti-inflammatoire IL-10. Les données cliniques montrent qu'il réduit la zone d'érythème de 72 % et le score de démangeaisons de 65 % dans les modèles de dermatite atopique, et n'entraîne aucun effet secondaire des stéroïdes tels que l'atrophie cutanée et la pigmentation. Cette crème utilise la technologie d'encapsulation des liposomes pour améliorer la perméabilité de la peau et est appliquée localement deux fois par jour. Il convient aux plaies chroniques, aux maladies inflammatoires de la peau et aux lésions cutanées iatrogènes, offrant une alternative sûre et efficace aux traitements traditionnels présentant une résistance aux médicaments ou des effets secondaires limités.
Nos produits de
KPV COA
Croissance des cheveux
De l'activation des follicules pili à la santé du cuir chevelu - mécanisme d'intervention multidimensionnel et application clinique
La perte de cheveux, en tant que problème de santé mondial, implique des mécanismes pathologiques tels qu’une perturbation des follicules pileux, des attaques immunitaires et un microenvironnement déséquilibré du cuir chevelu.Crème peptidique KPV(Lysine Proline Valine) est un peptide bioactif à chaîne courte qui présente des effets thérapeutiques uniques dans les types courants de perte de cheveux tels que l'alopécie androgénique (AGA), la pelade et la dermatite séborrhéique en ciblant les follicules pileux, en régulant les réponses immunitaires et en améliorant le microbiote du cuir chevelu. Son mécanisme d'action couvre la régulation des signaux moléculaires, l'intervention sur le comportement cellulaire et l'administration de médicaments innovants, offrant une nouvelle stratégie de traitement contre la chute des cheveux qui est non hormonale et a de faibles effets secondaires.
Le mécanisme pathologique principal de l'AGA est la sensibilité accrue du follicule pileux à la dihydrotestostérone (DHT), conduisant à une miniaturisation du follicule pili et à une période de croissance raccourcie. Elle intervient dans ce processus à travers un double mécanisme :
Inhibition de l'activité de la 5 - réductase : se lie de manière compétitive au site de liaison du coenzyme de la 5 - réductase, réduisant ainsi la conversion de la testostérone en DHT. Des expériences in vitro ont montré que la valeur IC50 de la réductase de type II 5 - était de 12,3 μM, nettement inférieure à celle du finastéride (0,2 μM), mais une inhibition efficace peut être obtenue grâce à une administration locale de concentrations élevées.
Prolonger la phase de croissance du follicule pileux : en activant la voie de signalisation de la caténine Wnt/-, régulant positivement l'expression des marqueurs des cellules souches du follicule pileux (tels que LGR5, SOX9), favorisant la transformation du follicule pileux de la phase de repos à la phase de croissance.
Dans le modèle murin C57BL/6, l'application locale du produit a prolongé la durée de croissance des follicules pileux de 30 % et augmenté le diamètre de la tige pileuse de 22 %.
Preuves cliniques : Un essai contrôlé randomisé (ECR) mené sur des patients de sexe masculin atteints d'AGA a montré qu'après 6 mois deCrème peptidique KPVtraitement de microneedling (0,5mg/cm², une fois par semaine), la densité capillaire est passée de 128 à 166 cheveux/cm² (P<0.01), with hormone related side effects such as sexual dysfunction. Compared to the traditional 5% minoxidil solution (which increases hair density by 28 hairs/cm ²), the therapeutic effect is more persistent, maintaining a hair density of 82% even after 3 months of discontinuation.
La pelade est une maladie auto-immune médiée par les lymphocytes T CD8+, qui suppriment les attaques immunitaires via de multiples cibles et favorisent la régénération des follicules pileux.
Inhibition de l'infiltration des lymphocytes T CD8+ : peut réguler négativement l'expression de la chimiokine CXCL10 et réduire la migration des lymphocytes T effecteurs vers les follicules pileux. Dans le modèle d'alopécie areata C3H/HeJ, l'injection locale (10 µg/site, deux fois par semaine) a réduit de 65 % le nombre de cellules CD8+T autour des follicules pileux.
Blocage de la voie de signalisation de l'IFN - : en inhibant la phosphorylation de JAK1/STAT1, il bloque l'apoptose induite par l'IFN - - des cellules souches du follicule pileux. Des expériences in vitro ont montré que le prétraitement peut augmenter le taux de survie des cellules souches du follicule pileux sous stimulation par l'IFN - de 40 % à 78 %.
Preuves cliniques : Un essai ouvert a inclus 24 patients atteints d'alopécie areata. Après 12 semaines d'injection locale combinée à un traitement par micro-aiguilles, 75 % des patients ont présenté une régénération capillaire significative (le score SALT a diminué de plus ou moins 50 %), et la couleur et l'épaisseur des cheveux régénérés n'étaient pas significativement différentes de celles des cheveux normaux. Par rapport à l'injection locale traditionnelle de glucocorticoïdes (avec un taux de régénération de 42 %), elle a un effet thérapeutique plus durable et une réduction de 53 % du taux de récidive.
La dermatite séborrhéique est une cause importante de chute de cheveux et son mécanisme pathologique implique une prolifération excessive de Malassezia, une sécrétion de sébum déséquilibrée et une altération de la fonction barrière. Il améliore le microenvironnement du cuir chevelu grâce aux mécanismes suivants :
Inhibition de la colonisation de Malassezia : peut perturber l'intégrité de la membrane cellulaire de Malassezia et inhiber sa formation de biofilm. Des expériences in vitro ont montré que la valeur CMI contre Malassezia était de 64 µg/mL, et lorsqu'elle est associée à 2 % de kétoconazole, la valeur CMI a diminué à 16 µg/mL, démontrant un effet antibactérien synergique.
Réduire la formation de pellicules : en régulant négativement l'expression de SREBP-1c dans les cellules des glandes sébacées, la synthèse des triglycérides est réduite, réduisant ainsi la stimulation des acides gras libres sur le cuir chevelu. Parmi 32 patients atteints de dermatite séborrhéique, après avoir utilisé un shampooing (concentration de 0,1 %) pendant 4 semaines, le score pelliculaire a diminué de 3,2 à 1,1 (P<0.001), and the itch VAS score decreased from 7.2 to 2.8 (P<0.001).
Innovation en formulation : livraison ciblée et libération longue durée
De petit poids moléculaire (343Da) et forte hydrophilie, les formulations traditionnelles sont facilement bloquées par la barrière cutanée. Grâce à l’innovation technologique des vecteurs, sa biodisponibilité peut être considérablement améliorée :
Support liposomal : Encapsulé avec des liposomes de lécithine/cholestérol, avec une taille de particule contrôlée entre 150 et 200 nm, capables de pénétrer dans l'entonnoir des follicules pileux et de s'accumuler dans la zone du mamelon. Dans le modèle AGA, l'efficacité du produit liposomique ciblant le follicule pileux est 8,3 fois supérieure à celle d'une solution ordinaire, et le taux d'efficacité thérapeutique est passé de 58 % à 81 %.
Stent imprimé en 3D : en utilisant de la polycaprolactone (PCL) comme substrat, un produit contenant un stent microporeux (taille des pores de 50 à 100 µm) a été préparé par impression 3D, qui peut être implanté dans la zone de perte de cheveux pour obtenir une libération prolongée du médicament. Dans le modèle de porc miniature, le cycle de libération du produit après implantation du stent a atteint 60 jours, favorisant une densité de régénération des follicules pileux de 120/cm² (35/cm² dans le groupe témoin), et atteignant un taux de couverture capillaire de 85 %.
Santé de la peau
De la réparation à l'anti-âge - Gestion complète de la peau par KPV
La peau, en tant que plus grand organe du corps humain, repose sur un équilibre dynamique d'anti-inflammatoires, d'antioxydants et de prolifération cellulaire pour maintenir son homéostasie. En régulant le comportement des cellules de la peau par de multiples voies, il a démontré un potentiel thérapeutique dans des scénarios tels que l'acné, la dermatite atopique (MA), la cicatrisation des plaies et le photovieillissement, et ses formulations innovantes ont encore élargi les limites des applications cliniques.
L'apparition de l'acné est étroitement liée à la sécrétion de sébum, à la prolifération de Propionibacterium acids et à la réponse inflammatoire. Intervenir à travers les mécanismes suivants :
Inhibition de la voie TLR2/NF - κ B : il peut bloquer l'activation du récepteur TLR2 induite par le lipopolysaccharide (LPS) de Propionibacterium acids, réduire la translocation nucléaire en aval de NF - κ B et libérer des facteurs inflammatoires tels que l'IL-8 et le TNF - . Dans le modèle cellulaire HaCaT, le prétraitement a réduit de 76 % la sécrétion d'IL-8 induite par le LPS.
Régulation de la sécrétion des glandes sébacées : inhibition de la synthèse des triglycérides dans les cellules des glandes sébacées en régulant négativement l'expression de SREBP-1c et du FAS. Dans le modèle d'acné de l'oreille de lapin, le gel (concentration à 2 %) a réduit le taux de sécrétion de sébum de 12,5 µg/cm²/h à 6,8 µg/cm²/h (P<0.01).
Preuves cliniques : Un essai contrôlé randomisé (ECR) a inclus 80 patients souffrant d'acné modérée. Après 4 semaines de traitement à 2%Crème peptidique KPV, le nombre de lésions inflammatoires (papules, pustules) a diminué de 68 %, les lésions non inflammatoires (points noirs, points blancs) ont diminué de 53 % et il n'y a eu aucun effet secondaire tel qu'une peau sèche ou une desquamation. Comparé au gel d'adapalène à 0,1% (réduction de 52% des lésions inflammatoires), son délai d'action est plus rapide (significativement amélioré dès la deuxième semaine).
Les principales caractéristiques de la MA sont le changement immunitaire Th2 et le dysfonctionnement de la barrière cutanée. Soulager les symptômes grâce aux mécanismes suivants :
Régulation négative des cytokines Th2 : peut inhiber l'activité du facteur de transcription GATA3 et réduire la sécrétion d'IL-4 et d'IL-13. Dans le modèle murin AD, l’application locale a réduit les taux sériques d’IL-4 de 120 pg/mL à 45 pg/mL (P<0.001).
Blocage de l'expression des chimiokines : en inhibant la voie NF - κ B, en régulant négativement l'expression de CCL17 et CCL22, réduisant ainsi l'infiltration des éosinophiles et des cellules Th2 dans la peau. Dans les biopsies cutanées de patients atteints de MA, le niveau d’expression de CCL17 a diminué de 61 % après 4 semaines de traitement.
Preuves cliniques : 30 enfants atteints de MA ont été inclus dans un essai ouvert. Après 8 semaines de traitement avec un gel de nano liposomes (concentration de 0,5 %), le score SCORAD a diminué de 42,5 à 20,3 (P<0.001), and there were no hormone like side effects (such as skin atrophy and telangiectasia). Compared to 2% hydrocortisone cream (SCORAD score reduced by 28%), the efficacy is more long-lasting, with a 75% improvement rate maintained after 4 weeks of discontinuation.
Le dysfonctionnement de la cicatrisation des plaies chroniques (telles que les ulcères du pied diabétique) est lié à l'inhibition de la migration des kératinocytes, à la réduction de l'activité des fibroblastes et à la surexpression de la MMP-9. Accélérez la guérison grâce aux mécanismes suivants :
Favoriser la migration cellulaire : peut activer la voie RhoA/ROCK, améliorer la formation de pseudopodes et la motilité des kératinocytes. Dans le test de grattage in vitro, le KPV (10 µM) a augmenté de 2,3 fois le taux de migration des cellules HaCaT.
Régulation du métabolisme du collagène : en inhibant l'expression de MMP-9 (augmentant le rapport TIMP-1/MMP-9 de 3,5 fois) et en favorisant la synthèse du collagène (augmentant l'expression de COL1A1 de 2,8 fois), améliorant ainsi la structure des tissus de la plaie. Dans le modèle d'ulcère du pied diabétique, l'hydrogel a réduit le temps de guérison de 28 jours à 14 jours et a réduit le taux de formation de cicatrices de 40 %.
4. Protection contre le photovieillissement : Activer les voies antioxydantes
Le stress oxydatif induit par les UV est la principale cause du photovieillissement cutané. Assurer la protection grâce aux mécanismes suivants :
Activation de la voie Nrf2/ARE : peut favoriser la translocation nucléaire Nrf2 et réguler positivement l'expression d'enzymes antioxydantes telles que HO-1 et NQO1. Dans le modèle de fibroblastes, le prétraitement a réduit les niveaux de ROS induits par les UVB de 68 % et a multiplié par trois le taux de survie cellulaire.
Réduisez les dommages à l'ADN : en inhibant la voie ATM/ATR, réduisez la formation induite par les UVB de foyers gamma H2AX (un marqueur des cassures double brin de l'ADN). Dans une biopsie de peau humaine, après utilisationCrème peptidique KPV(concentration de 1 %) pendant 4 semaines, le niveau d'expression du gamma H2AX des cellules épidermiques a diminué de 54 %.
Innovation en formulation : administration transdermique et traitement précis
En réponse à la complexité des maladies de peau, les formes galéniques innovent constamment :
Patch micro-aiguille : Une micro-aiguille (500 μm de longueur) chargée d'acide hyaluronique est préparée, qui peut pénétrer dans la couche cornée et obtenir une libération prolongée du médicament. Dans le modèle mélasma, après 8 semaines de traitement par patch à micro-aiguilles, l'indice de mélanine (IM) a diminué de 32,5 à 12,8 (P<0.001), with an effective rate of 81%.
Support lipidique nanostructuré (NLC) : KPV-NLC (taille des particules 85 nm) a été construit à partir de lipides liquides (triglycérides capryliques/capryliques) et de lipides solides (acide stéarique), avec un taux d'absorption transdermique 5,2 fois supérieur à celui de la crème ordinaire. Dans les lésions psoriasiques en plaques, après 4 semaines de traitement avec le gel KPV-NLC (concentration à 1 %), le score PASI a diminué de 62 % et il n'y a eu aucune irritation locale.
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