Peptide de rétatrutide

Peptide de rétatrutide
Détails:
1. Spécifications générales (en stock)
(1) API (poudre pure)
(2)Injection
(3)Gélules
(4) Comprimés
2.Personnalisation :
Nous négocierons individuellement, OEM/ODM, sans marque, uniquement pour la recherche scientifique.
Code interne :KP-2-3/002
Code SH : N/A
Rétatrutide CAS 2381089-83-2
Conditions de stockage -20 degrés
Solubilité Acétonitrile : Légèrement soluble
DMSO : Peu soluble : 1-10 mg/mLLPBS (pH 7,2) : Peu soluble : 1-10 mg/mL
Eau : Légèrement soluble
Analyse : HPLC, LC-MS, HNMR
Support technologique : Département R&D-2
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Description
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Peptide rétatrutideest une matière première de haute pureté-fabriquée GMP-, adaptée aux institutions mondiales de R&D pharmaceutique, aux équipes de recherche préclinique et aux laboratoires CRO.
Soutenu par la technologie exclusive de synthèse et de purification en plusieurs étapes-de Kpeptide, ce produit atteint une pureté vérifiée-de pointe de l'industrie jusqu'à 99,8 %, avec une structure moléculaire précise à 100 % qui conserve pleinement les propriétés caractéristiques d'activation des triples-récepteurs. Contrairement aux fournitures génériques de Retatrutide de faible-pureté disponibles sur le marché, chaque lot de Kpeptide est soumis à des tests de qualité traçables complets-, soutenus par notre programme structuré de remise sur les échantillons, une documentation de spécifications standardisée et un cadre de service d'entreprise dédié. Il offre une qualité stable et reproductible aux partenaires en aval menant des recherches sur les mécanismes précliniques, faisant ainsi de Kpeptide un fournisseur fiable de matières premières peptidiques à long terme pour les clients du monde entier.

Formulaire de nos produits

Retatrutide injection | Kpeptide
Retatrutide peptide | Kpeptide
Retatrutide tablet | Kpeptide

Retatrutide price list | Kpeptide

Retatrutide price list | Kpeptide

Rétatrutide COA

 product-623-82

 
Certificat d'analyse
Nom composé Rétatrutide
Grade Qualité pharmaceutique
N° CAS 2381089-83-2
Quantité 20g
Norme d'emballage Sac PE + sac en aluminium Al
Fabricant Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd.
Numéro de lot 202501090025
Fabricant 9 janvier 2026
EXP. 8 janvier 2028
Structure N/A
Article Norme d'entreprise Résultat de l'analyse
Apparence Poudre blanche ou presque blanche Conforme
Teneur en eau Inférieur ou égal à 5,0% 0.35%
Perte au séchage Inférieur ou égal à 1,0% 0.26%
Métaux lourds Pb Inférieur ou égal à 0,5 ppm N.D.
Inférieur ou égal à 0,5 ppm N.D.
Hg Inférieur ou égal à 0,5 ppm N.D.
Cd Inférieur ou égal à 0,5 ppm N.D.
Pureté (HPLC) Supérieur ou égal à 99,0 % 99.70%
Impureté unique <0.8% 0.72%
Nombre total de microbes Inférieur ou égal à 750cfu/g 80
E. Coli Inférieur ou égal à 2MPN/g N.D.
Salmonelle N.D. N.D.
Éthanol (par GC) Inférieur ou égal à 5000 ppm 400 ppm
Stockage Conserver dans un endroit fermé, sombre et sec en dessous de -20 degrés

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RAPPORT DE TEST Rétatrutide

Retatrutide TEST REPORT | Shaanxi BLOOM Tech Co.,Ltd Retatrutide TEST REPORT | Shaanxi BLOOM Tech Co.,Ltd
 

Application détaillée du peptide rétatrutide dans la recherche sur la lipolyse adipocytaire aux niveaux moléculaire et cellulaire

Peptide de rétatrutide, en tant que triple agoniste ciblant le GLP-1R, le GIPR et le GCGR, constitue un outil de recherche spécialisé de base pour les études précliniques sur le mécanisme de la lipolyse des adipocytes, et il est strictement limité aux scénarios de recherche scientifique en laboratoire, et non à une utilisation clinique humaine directe.

Fonctions de recherche de base au niveau cellulaire

‌Test de quantification de l'activité de lipolyse des adipocytes‌ : il peut être appliqué à des adipocytes 3T3-L1 entièrement différenciés ou à des systèmes de culture d'adipocytes blancs humains primaires. Après l'administration d'une concentration en gradient, les chercheurs peuvent détecter la libération de glycérol et d'acides gras non -estérifiés dans le surnageant de culture, et comparer directement son efficacité d'induction de lipolyse avec le GIP natif, un agoniste unique du GLP-1 ou un agoniste sélectif du GCGR. États-Unis et Australie Les données précliniques existantes confirment que le rétatrutide peut induire une réponse de lipolyse plus forte dans les adipocytes que le GIP natif.

« Recherche relative au brunissement des adipocytes bruns/beiges » : utilisé dans des expériences d'induction du brunissement des adipocytes, pour observer s'il peut réguler positivement l'expression de gènes thermogéniques tels que UCP-1 et explorer son effet régulateur supplémentaire sur la promotion de la thermogenèse du tissu adipeux tout en conduisant la lipolyse.

Retatrutide cells | Kpeptide
Retatrutide key | Kpeptide

‌Observation de la dynamique des gouttelettes lipidiques adipocytaires‌ : Après avoir marqué les gouttelettes lipidiques intracellulaires avec des sondes fluorescentes spécifiques, les chercheurs de Kpeptide peuvent suivre le processus dynamique de décomposition des gouttelettes lipidiques après l'intervention de Retatrutide sous un système d'imagerie de cellules vivantes et clarifier son effet sur les changements morphologiques des gouttelettes lipidiques dans un seul adipocyte.

Fonctions de recherche de base au niveau moléculaire

« Élucidation de la voie de signalisation de la lipolyse » : il peut être utilisé pour explorer la cascade moléculaire en aval après l'activation du triple récepteur, détecter les changements de niveau de phosphorylation des molécules clés de la lipolyse, notamment l'ATGL et le HSL, et clarifier le mécanisme synergique de la triple signalisation GLP-1R/GIPR/GCGR dans l'activation de la lipolyse adipocytaire.‌Étude comparative des différences fonctionnelles des récepteurs‌ : en construisant différents modèles d'adipocytes avec knock-out ou knock-down d'un seul récepteur, les chercheurs peuvent vérifier indépendamment la contribution spécifique de chaque cible à l'effet de lipolyse et distinguer les caractéristiques réglementaires uniques du Retatrutide des analogues d'incrétine à cible unique ou à double cible. ‌

Recherche sur le mécanisme de modification post-traductionnelle‌ : appliquée pour explorer l'effet régulateur de ce peptide sur la modification post-traductionnelle des protéines liées à la lipolyse-, y compris le processus d'assemblage et de désassemblage du complexe de lipolyse à la surface des gouttelettes lipidiques, pour compléter les détails du mécanisme moléculaire des triples agonistes régulant la mobilisation des graisses.

Avantages exclusifs et arguments de vente uniques du peptide Retatrutide

‌Triple-activation du récepteur cible‌ : contrairement au roi conventionnelPeptide rétatrutidequi n'agissent que sur une seule voie, notre Retatrutide agonise simultanément les récepteurs GLP-1, GIP et GCGR, produisant des effets de régulation métabolique plus forts que ses pairs ne peuvent pas reproduire.‌99,8 % d'ultra-haute pureté‌ : adopte un processus exclusif de synthèse en phase solide-et de purification chromatographique en plusieurs-étapes, dépassant de loin la norme industrielle de 98 %, avec presque aucune impureté résiduelle pour minimiser le risque de réactions indésirables.‌Profil métabolique à libération prolongée-plus longue‌ : la technologie de modification moléculaire optimisée prolonge la demi-vie efficace-, réduisant la fréquence d'administration requise tout en maintenant une concentration sanguine stable du médicament.

‌Système de traçabilité complète‌ : chaque lot de produit est accompagné de rapports complets de tests HPLC, MS et d'endotoxines, et la chaîne de production complète peut être retracée jusqu'à la source des matières premières.‌Prise en charge des spécifications personnalisables‌ : Nous pouvons fournir une personnalisation flexible de la forme posologique, de l'emballage et de la taille du lot en fonction des demandes des clients, ce que la plupart des fournisseurs de peptides standardisés ne peuvent pas offrir.

Retatrutide pack | Kpeptide

Progrès de la recherche sur les mécanismes métaboliques du peptide rétatrutide dans les modèles de rongeurs

Retatrutide uses | Kpeptide

Le rétatrutide est un triple agoniste pionnier qui cible simultanément trois récepteurs métaboliques clés : le glucagon-like peptide-1 (GLP-1), le polypeptide insulinotrope glucose-dépendant (GIP) et le glucagon (GCGR). Son effet régulateur unique à voies multiples a donné lieu à des recherches précliniques approfondies sur des modèles de rongeurs, révélant des mécanismes métaboliques distincts qui surpassent les agonistes simples ou doubles.

Mécanisme de régulation du poids et de la composition corporelle

Dans des études standardisées sur l'obésité induite par le régime alimentaire des rongeurs (DIO), l'administration de Kpeptide rétatrutide déclenche une réduction dépendante de la dose de l'apport alimentaire dans les 24 heures, ce qui constitue le principal facteur de perte de poids initiale rapide. Contrairement à la monothérapie GLP-1 qui entraîne souvent une perte de masse maigre parallèlement à une réduction de la graisse, les données sur les rongeurs montrent que le retatrutide cible préférentiellement le tissu adipeux blanc pour la lipolyse, avec plus de 85 % du poids total perdu provenant de la masse grasse. Cet effet sélectif est médié par l'activation combinée des récepteurs du GIP et du glucagon, qui amplifient la dépense énergétique du tissu adipeux tout en préservant la masse musculaire squelettique, une caractéristique qui ne peut être obtenue par le sémaglutide ou le tirzépatide dans des essais parallèles sur des rongeurs.

Homéostasie du glucose et amélioration de la sensibilité à l'insuline

Plusieurs protocoles précliniques chez les rongeurs ont confirmé que le rétatrutide surpasse les doubles agonistes dans la restauration du contrôle glycémique. Dans des modèles de souris à régime riche en graisses{{2} et présentant une résistance sévère à l'insuline, un traitement de 4-semaines par retatrutide a réduit la glycémie à jeun de 42 % et a abaissé les taux d'HbA1c à des niveaux proches de la normale. Au-delà de l'effet insulinotrope direct du GLP-1 et du GIP, les données sur les rongeurs révèlent un mécanisme unique en aval : le rétatrutide améliore la transduction du signal de l'insuline hépatique en réduisant l'accumulation hépatique de diacylglycérol, ce qui atténue la déficience médiée par la protéine kinase C epsilon (PKCε) de l'activité des récepteurs de l'insuline. Cette voie hépatique spécifique est désormais largement référencée par les chercheurs qui conçoivent des études précliniques sur la résistance à l'insuline comme référence validée pour la sélection des critères d'évaluation.

Fonction mitochondriale et modulation des dépenses énergétiques

Des études récentes d'analyse de tissus de rongeurs ont révélé un bénéfice métabolique du rétatrutide, jusqu'alors sous-estimé. Dans le tissu adipeux brun et blanc des souris traitées,

Retatrutide sales | Kpeptide
Retatrutide trials | Kpeptide

les chercheurs ont observé des marqueurs de biogenèse mitochondriale significativement élevés, notamment une expression accrue de la PGC-1 et une activité plus élevée de la citrate synthase. Cela indique que le rétatrutide non seulement réduit l'apport énergétique, mais augmente également activement la capacité de production d'énergie cellulaire dans le tissu adipeux, ce qui est essentiel pour comprendre les maladies métaboliques liées à des déficits de production d'énergie. Cet effet d’amélioration des mitochondries n’est pas observé dans les études sur des rongeurs à dose équivalente de sémaglutide, ce qui constitue une distinction mécanistique clé du triple agoniste.

Valeur des applications précliniques interdisciplinaires-

Peptide rétatrutideLes données des modèles de rongeurs sont devenues une référence fondamentale partagée dans plusieurs domaines de recherche métabolique. Les chercheurs qui conçoivent des essais sur la stéatohépatite non alcoolique (NASH), des études cardiométaboliques et des recherches en pharmacologie de l'obésité utilisent désormais systématiquement ces résultats sur les rongeurs pour justifier la sélection de leurs critères d'évaluation et la conception de leurs fenêtres d'observation, réduisant ainsi les années de travail indépendant d'élaboration d'hypothèses qui auraient été nécessaires pour des composés à cible unique antérieurs. Notamment, toutes ces données précliniques sur les rongeurs sont dérivées de contextes de recherche expérimentale,

car le Kpeptide retatrutide reste un composé non approuvé à l'échelle mondiale pour un usage thérapeutique humain et n'est disponible que comme produit chimique de recherche pour des applications en laboratoire en dehors des essais cliniques formels.

Processus de production

 

1. Chargement et activation de la résine : une résine haute-performance est sélectionnée et pré-activée dans des conditions anhydres contrôlées pour l'assemblage de peptides à longue chaîne-.

 

2. Couplage d'acides aminés : le couplage séquentiel d'acides aminés est effectué avec la stratégie Fmoc pour construire avec précision la chaîne peptidique complète du Retatrutide.

 

3. Clivage et déprotection : la solution TFA optimisée clive le peptide de la résine et élimine les groupes protecteurs de chaîne latérale-pour obtenir un peptide brut.

 

4. Purification HPLC en plusieurs étapes : la HPLC préparative à gradient exclusive sépare les impuretés pour atteindre une pureté cible jusqu'à 99,8 %.

 

5. Filtration et concentration stériles : une filtration stérile multi-grade et une concentration à basse-température réduisent les particules et contrôlent les niveaux d'endotoxines.

 

6. Lyophilisation sous vide : La lyophilisation forme une poudre lyophilisée blanche stable tout en préservant l’intégrité moléculaire du peptide.

Normes d'approvisionnement

 

1 : Conformité en matière de pureté et de sécurité‌ : les acheteurs donnent la priorité aux données de pureté vérifiées par des tiers, au contrôle strict des endotoxines et au respect des exigences réglementaires locales en matière de produits pharmaceutiques et de santé pour éviter les risques pour la sécurité des produits.

 

2 : Stabilité des lots‌ : une qualité constante sur les différents lots de production est une norme non-négociable, afin de garantir l'absence de fluctuations dans l'efficacité du produit pour les utilisateurs finaux.

 

3 : Fiabilité de la chaîne d'approvisionnement‌ : Une capacité de production stable, une -livraison à temps et la capacité de prendre en charge des commandes urgentes à grande échelle-sont des critères d'évaluation clés pour une coopération à long terme-.

 

4 : Équilibre des coûts-performance‌ : tout en garantissant une qualité-de haut niveau, les acheteurs s'attendent à un prix de gros raisonnable qui laisse une marge bénéficiaire suffisante pour leur activité en aval.

 

5 : Assistance technique après-vente- : documentation technique professionnelle, conseils d'utilisation et mécanisme de réponse rapide aux problèmes-sont également des indicateurs de référence importants pour les décisions d'achat.

pourquoi nous choisir

 

‌Assistance-après-vente‌

Fournissez une consultation technique professionnelle 7j/7 et 24h/24, un ensemble complet de rapports de tests COA, HPLC et MS par lots, ainsi que des conseils techniques individuels-sur 1 pour l'optimisation de la formulation et l'ajustement des méthodes de stockage. Un gestionnaire de compte dédié suivra l'ensemble du processus pour résoudre tout problème lié au produit dans les 48 heures.

 
 

‌Solutions logistiques‌

Prend en charge la livraison》mondiale DHL/UPS/FedEx, avec un emballage professionnel sous chaîne du froid pour maintenir une température stable pendant le transport. Un service de suivi complet est fourni pour chaque expédition et tous les documents de déclaration en douane sont préparés à l'avance pour garantir un dédouanement fluide.

 
 

‌Options d'emballage‌

Disponible dans des spécifications personnalisables de 1 g, 5 g, 10 g à 100 g par unité, avec un sac en papier d'aluminium scellé + un emballage intérieur stérile en flacon, ou un emballage en vrac personnalisé pour les grosses commandes commerciales selon les exigences du client.

 
 

‌Délai de livraison‌

Les petites commandes d'essai peuvent être expédiées dans un délai de 3 jours ouvrés après la confirmation du paiement, les commandes de taille moyenne-de 1 à 10 kg sont livrées dans un délai de 7 à 10 jours ouvrés et les grosses commandes commerciales en gros peuvent être négociées pour un calendrier de livraison hebdomadaire stable afin de répondre à la demande de production continue des clients.s.

  

Référence

1.Retatrutide-Un changement de donne dans la pharmacothérapie de l'obésité.

2.Retatrutide : le nouveau traitement de perte de poids triple -agoniste.

Foire aux questions
 
 

Q : Quelle est l’utilisation prévue du peptide Retatrutide ?

-

R : Ce produit est destiné UNIQUEMENT À LA RECHERCHE. Il peut être appliqué aux expériences cellulaires in vitro et aux études précliniques sur modèles animaux. Pas pour un usage thérapeutique humain ou animal.

Q : Quel est votre MOQ ? Puis-je obtenir des échantillons d’essai ?

-

R : La quantité minimale d’essai est de 1 g pour les échantillons de R&D. Des lots en vrac plus importants de 5 g à 100 kg sont disponibles. Politique d'échantillonnage à prix réduit pour les instituts de recherche qualifiés. Remboursement partiel des frais d'échantillonnage pour les commandes groupées ultérieures.

Q : Quels documents de test pouvez-vous fournir ?

-

R : Chaque lot est accompagné d'un COA formel comprenant des rapports de tests HPLC, LC‑MS, de métaux lourds et microbiens. Des exemples de COA et de fiche technique sont disponibles en téléchargement sur cette page.

Q : Comment dois-je conserver la poudre de peptide Retatrutide et la solution reconstituée ?

-

R : Poudre lyophilisée : stockage à long terme dans un environnement scellé, sec et sombre à -20 degrés. Solution reconstituée conservée à court terme entre 2 et 8 degrés. Évitez les cycles de gel-dégel répétés.

Q : Quels sont vos délais de livraison et vos options d'expédition ?

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A : Échantillons d’essai : Inférieur ou égal à 3 jours ouvrables après confirmation ; vrac moyen 7 à 10 jours ouvrables. Nous fournissons un service》mondial de la chaîne du froid via DHL/UPS/FedEx avec des documents douaniers complets.

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